Technologia CRISPR: mechanizmy edycji genów i zastosowania w terapii celowanej
Edycja genów przestała być science fiction. CRISPR — molekularne „nożyczki”, które potrafią odnaleźć i przeciąć dokładnie wybrany fragment DNA — w grudniu 2023 roku doczekał się pierwszej zarejestrowanej terapii (Casgevy). Dwa lata później posłużył do uratowania życia kilkumiesięcznego niemowlęcia z rzadką wadą metaboliczną. Ten przewodnik tłumaczy bez owijania w bawełnę: czym jest CRISPR, jak działa…
