Rezonans magnetyczny a miesiączka, tampony i wkładka domaciczna (spirala)

Miesiączka nie stanowi przeciwwskazania do wykonania rezonansu magnetycznego głowy, kręgosłupa czy stawów. Wyjątkiem jest rezonans miednicy mniejszej i narządów rodnych, gdzie optymalny termin badania przypada między 5. a 12. dniem cyklu. Zarówno hormonalne, jak i miedziane wkładki domaciczne są bezpieczne w skanerach 1.5T i 3.0T, ale wymagają zgłoszenia w ankiecie.

5–12
dzień cyklu — MR miednicy mniejszej
6–14
dzień cyklu — MR mammografia
< 0,5 °C
wzrost temperatury tkanek przy wkładce miedzianej (SAR < 2,0 W/kg)
1–2 cm
promień artefaktu podatności wokół wkładki miedzianej

Skaner rezonansu magnetycznego 1.5T w pracowni diagnostyki obrazowej

Czy okres wyklucza badanie MR?

Nie. Pole magnetyczne o indukcji 1,5 lub 3,0 tesli oraz impulsy o częstotliwości radiowej nie wchodzą w interakcję z krwią menstruacyjną ani ze złuszczającą się śluzówką macicy. Pacjentka w trakcie krwawienia może wejść do tuby bez żadnych dodatkowych procedur. Radiolog nie odwoła też badania z powodu miesiączki, jeżeli obrazowany obszar leży poza miednicą.

Problem ma charakter wyłącznie diagnostyczny, nie bezpieczeństwa. W trzech obszarach — macicy z przydatkami, gruczole piersiowym oraz w mniejszym stopniu w jamie brzusznej — faza cyklu zmienia fizjologię tkanki na tyle, że wpływa to na interpretację obrazu.

Jak faza cyklu zmienia jakość obrazu?

Miednica mniejsza: dlaczego lepiej poczekać do 5. dnia?

Krwawienie i złuszczanie endometrium wywołują trzy zjawiska naraz: przekrwienie narządów, skurcze miometrium oraz obecność skrzepów w jamie macicy. Skurcze generują artefakty ruchowe w sekwencjach T2, a skrzepy dają sygnał łatwy do pomylenia z polipem lub drobnym guzem. Ocena ognisk endometriozy w zatoce Douglasa staje się w tych warunkach niepewna.

Okno diagnostyczne przypada na pierwszą fazę cyklu — fazę folikularną, między 5. a 12. dniem. Endometrium jest wtedy cienkie, jednorodne i tworzy wyraźny kontrast wobec strefy złączeniowej.

MR mammografia: skąd biorą się wyniki fałszywie dodatnie?

Tutaj termin badania nie jest zaleceniem, lecz wymogiem protokołu. Rezonans piersi wykonuje się między 6. a 14. dniem cyklu. W drugiej fazie podwyższony poziom progesteronu zwiększa unaczynienie i przepuszczalność naczyń gruczołu, co po podaniu środka kontrastowego daje fizjologiczne wzmocnienie tła gruczołowego (BPE — Background Parenchymal Enhancement).

Skutek jest dwojaki: rozlane wzmocnienie maskuje drobne zmiany ogniskowe, a jednocześnie samo bywa raportowane jako podejrzenie zmiany nowotworowej. Prowadzi to do biopsji wykonanych bez wskazań. Szerszy kontekst diagnostyki gruczołu piersiowego opisuje materiał o mammografii.

Rezonans magnetyczny piersi — badanie MR mammografii z kontrastem

Głowa, kręgosłup, stawy — czy termin ma znaczenie?

Nie ma. Mózgowie, rdzeń kręgowy, krążki międzykręgowe i chrząstka stawowa nie podlegają cyklicznym zmianom hormonalnym w zakresie, który zmieniałby sygnał w sekwencjach MR. Badanie kolana, barku czy przysadki wykonuje się w dowolnym dniu. Zasady przygotowania do samego skanowania omawia tekst co warto wiedzieć o rezonansie magnetycznym.

Tabela: procedura MR według obszaru badania

Obszar badania Czy można robić w trakcie okresu? Zalecany dzień cyklu Wpływ na wynik badania
Głowa / mózg / przysadka TAK Dowolny Brak wpływu.
Kręgosłup i stawy (kolano, bark) TAK Dowolny Brak wpływu.
Jama brzuszna ogólna TAK Dowolny Brak wpływu (przy bolesnych skurczach podaje się spazmolityk, np. hioscynę).
Miednica mniejsza (macica, jajniki, pęcherz) NIEZALECANE 5 – 12 dzień cyklu Krew i skurcze zamazują obraz śluzówki i zrostów.
Rezonans piersi (MR mammografia) PRZECIWWSKAZANE 6 – 14 dzień cyklu Ryzyko fałszywie dodatniego wzmocnienia tkanki gruczołowej.

Podpaska, tampon czy kubeczek — co wolno zabrać do tuby?

Ikona weryfikacji bezpieczeństwa środków higienicznych w polu magnetycznym Kryterium jest jedno: obecność metalu przewodzącego prąd w konstrukcji produktu.

  • Podpaski jednorazowe — w 100% bezpieczne. Należy jedynie unikać modeli z metalizowanymi paskami jonów srebra o działaniu antybakteryjnym.
  • Tampony — standardowe tampony bawełniane i wiskozowe pozostają obojętne magnetycznie. Nie ma konieczności ich usuwania przed badaniem.
  • Kubeczki menstruacyjne — wykonane w całości z silikonu medycznego lub TPE mają status MR Safe. Jeśli kubeczek posiada metalowe elementy wykończenia (rzadkość), należy go wyjąć.

Zakaz: majtki menstruacyjne

Wiele modeli zawiera warstwy chłonne z nanocząstkami srebra (przędza antybakteryjna). Przewodząca sieć włókien w zmiennym polu magnetycznym może indukować prądy wirowe, a te prowadzą do miejscowego nagrzania i oparzenia skóry. Bieliznę menstruacyjną należy zdjąć przed wejściem do pracowni i zastąpić podpaską.

Czy wkładka domaciczna wyklucza rezonans?

Ikona analizy materiałowej wkładek wewnątrzmacicznych Klasyfikacja producenta rozstrzyga o procedurze — nie rodzaj antykoncepcji.

Wkładki hormonalne (Mirena, Kyleena, Jaydess, Levosert)

Korpus wykonano z polietylenu z domieszką siarczanu baru, który zapewnia widoczność w badaniu RTG, a zbiornik zawiera lewonorgestrel. Żaden z tych komponentów nie jest ferromagnetyczny ani przewodzący. Producenci klasyfikują je jako MR Safe — całkowicie obojętne wobec pola 1.5T i 3.0T. Wkładka nie generuje artefaktu i nie wymaga modyfikacji sekwencji.

Wkładki miedziane, ze srebrem lub złotem (Nova T, Mona Lisa, GyneFix)

Ramię owinięte miedzianym drucikiem zmienia klasyfikację na MR Conditional. Trzy zjawiska podlegają tu ocenie i wszystkie mieszczą się w granicach bezpieczeństwa dla skanerów 1.5T i 3.0T:

  • Przemieszczenie — nie występuje. Siła mocowania wkładki w mięśniu macicy przewyższa siły translacyjne działające w polu magnetycznym.
  • Nagrzewanie — minimalne. Wzrost temperatury tkanek pozostaje poniżej 0,5 °C przy SAR < 2,0 W/kg.
  • Artefakty — lokalne zaburzenie podatności magnetycznej w promieniu 1–2 cm od wkładki. Ma to znaczenie wyłącznie przy szczegółowej ocenie jamy macicy.

Postępowanie po badaniu: rutynowa kontrola ginekologiczna ułożenia wkładki po standardowym badaniu 1.5T/3.0T nie jest konieczna. Wskazaniem do wizyty pozostaje ból w podbrzuszu odczuwany po skanowaniu.

Jak przygotować się do badania? Lista kontrolna

  • ✓  Sprawdź, którego obszaru dotyczy skierowanie — dla miednicy i piersi zaplanuj termin według tabeli powyżej.
  • ✓  Zgłoś w ankiecie medycznej obecność wkładki domacicznej wraz z jej typem i nazwą handlową.
  • ✓  Zabierz książeczkę lub kartę wkładki z klasyfikacją MR, jeżeli ją posiadasz.
  • ✓  Zamień bieliznę menstruacyjną i odzież z włóknami srebra na zwykłą bawełnę.
  • ✓  Przy opóźniającej się miesiączce wykonaj oznaczenie beta-hCG z krwi przed zgłoszeniem się do pracowni.
  • ✓  Przy badaniu jamy brzusznej z bolesnymi skurczami poinformuj technika — protokół dopuszcza podanie spazmolityku.

Ważne

W przypadku podejrzenia ciąży wykonanie badania MRI jest przeciwwskazane w I trymestrze (okres organogenezy), chyba że zachodzi bezpośrednie zagrożenie życia matki. Jeśli miesiączka spóźnia się, przed badaniem należy wykonać test ciążowy z krwi (beta-hCG).

Pytania i odpowiedzi

Czy technik rezonansu wie, że mam okres?

Technik widzi jedynie dane z wypełnionej ankiety medycznej. Nie musisz informować personelu o trwającej miesiączce, chyba że badanie dotyczy miednicy mniejszej, jamy brzusznej lub piersi.

Czy rezonans magnetyczny może rozregulować cykl miesiączkowy?

Pole magnetyczne i fale radiowe nie wpływają na gospodarkę hormonalną ani cykl owulacyjny. Ewentualne przesunięcie krwawienia bywa wywołane wyłącznie stresem emocjonalnym związanym z samym badaniem lub chorobą podstawową.

Czy po rezonansie ze spiralą miedzianą muszę iść do ginekologa?

Badania kliniczne potwierdzają, że siły działające w skanerach 1.5T i 3.0T nie przesuwają prawidłowo osadzonej wkładki wewnątrzmacicznej. Wizyta kontrolna jest wskazana tylko wtedy, gdy po badaniu wystąpią plamienia lub ból w podbrzuszu.

Powiązane materiały

Materiał ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej. Parametry bezpieczeństwa (SAR, klasyfikacja MR Safe / MR Conditional) odnoszą się do skanerów o indukcji 1.5T i 3.0T; dla systemów 7T obowiązują odrębne wytyczne producenta wyrobu.

Podobne wpisy